HS genetik yatkınlığı olan bireyler

HS genetik yatkınlığı olan bireyler ve tedavisi

HS genetik yatkınlığı olan bireyler Hidradenitis Suppurativa (HS) hastalığında genetik yatkınlık önemli bir rol oynar.

🔬 Genetik Yönü:

• HS hastalarının yaklaşık %30-40’ında aile öyküsü (anne, baba, kardeş veya yakın akrabalarda benzer şikâyetler) bulunur.

• Bazı çalışmalarda otozomal dominant kalıtım şeklinde geçtiği gösterilmiştir, yani hastalığı taşıyan bir ebeveyn varsa çocukta ortaya çıkma ihtimali yüksektir.

• Ancak genetik yatkınlık tek başına yeterli değildir — hastalığın ortaya çıkmasında çevresel ve yaşam tarzı faktörleri de (obezite, sigara, hormonlar, terleme, stres) etkili olur.

🧬 Öne çıkan genler:

Araştırmalarda HS ile ilişkili bazı genetik mutasyonlar bulunmuştur, özellikle:

• γ-sekretaz kompleksi genleri (örneğin NCSTN, PSENEN) — bu genlerdeki mutasyonlar hücre büyümesi ve inflamasyonu düzenleyen yolları etkileyebilir.

Sonuç olarak:

• HS genetik yatkınlığı olan bireylerde, tetikleyici faktörlerle ortaya çıkabilen karmaşık ve kronik bir hastalıktır.

• Eğer aile bireylerinde bu hastalık varsa, risk daha yüksek olabilir ama bu, kesin olarak hastalanacağınız anlamına gelmez.

• Erken tanı ve uygun bakım ile belirtiler hafifletilebilir ve ilerlemesi durdurulabilir.